La molécula objeto del estudio es clave en la formación de vasos sanguíneos que las células cancerígenas necesitan para desarrollarse
Miércoles, 16 de octubre
ACN / L'Hospitalet
Esta molécula es una variante de la proteína PI3K, que está alterada de una manera o de otra en más del 30% de tumores. El grupo de investigación de Graupera ya había detectado que esta variante tiene un papel clave en el proceso de formación de vasos sanguíneos, la angiogénesis, y ahora han querido comprobar, según investigadora, "si en un contexto de cáncer también juega ese rol" .
Los resultados del estudio se ha publicado en la revista 'Journal of Experimental Medicine' y, según Mariona Graupera, lo que hace es "abrir las puertas a nuevas terapias antiangiogénicas alternativas a las convencionales que inhiben VEGF y que a la larga pueden desarrollar resistencia y malignidad".
La angiogénesis es un proceso clave en el crecimiento, proliferación y migración de los tumores sólidos. Las células tumorales necesitan nuevos vasos sanguíneos que les aporten el oxígeno y los nutrientes extra que necesitan para desarrollarse a un ritmo tan rápido.
Los investigadores inhibieron la p110alfa mediante dos estrategias: con fármacos y con ratones modificados genéticamente que no expresan la proteína. En ambos casos, según Graupera, la inhibición provoca "una ralentización del crecimiento tumoral, asociado a un defecto en la formación de los vasos" .
"Se forman más vasos pero son más pequeños de lo normal y no funcionan bien. De modo que a las células tumorales no les llega todo el oxígeno y los nutrientes que necesitan", señala la investigadora.
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Un estudio del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) dirigido por la responsable del grupo de investigación en vías de señalización en angiogénesis, Mariona Graupera, ha concluido que la inhibición de la proteína p110alfa en ratones provoca una reducción del crecimiento tumoral asociado a un defecto en la formación de vasos sanguíneos.
Los resultados del estudio se ha publicado en la revista 'Journal of Experimental Medicine' y, según Mariona Graupera, lo que hace es "abrir las puertas a nuevas terapias antiangiogénicas alternativas a las convencionales que inhiben VEGF y que a la larga pueden desarrollar resistencia y malignidad".
La angiogénesis es un proceso clave en el crecimiento, proliferación y migración de los tumores sólidos. Las células tumorales necesitan nuevos vasos sanguíneos que les aporten el oxígeno y los nutrientes extra que necesitan para desarrollarse a un ritmo tan rápido.
Los investigadores inhibieron la p110alfa mediante dos estrategias: con fármacos y con ratones modificados genéticamente que no expresan la proteína. En ambos casos, según Graupera, la inhibición provoca "una ralentización del crecimiento tumoral, asociado a un defecto en la formación de los vasos" .
"Se forman más vasos pero son más pequeños de lo normal y no funcionan bien. De modo que a las células tumorales no les llega todo el oxígeno y los nutrientes que necesitan", señala la investigadora.
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